Studie monitor Clinical Research Associate

Wil jij bijdragen aan internationaal onderzoek binnen de psychiatrie én heb je oog voor kwaliteit en regelgeving? Speel een cruciale rol in de uitvoering van een grootschalige Europese studie. Reizen, afwisseling en impact komen hier samen!

Dit ga je doen

Als studie monitor (ook wel Clinical Research Associate) versterk je het team van het Clinical Trial Center (CTC) binnen de afdeling Psychiatrie van het UMC Utrecht. In deze rol bezoek je Europese onderzoekscentra en controleer je of het onderzoek naar schizofrenie, depressie en bipolaire stoornissen conform studieprotocol, diverse procedures en internationale wet- en regelgeving verloopt. Je werk is onmisbaar: zonder jouw inzet kunnen we de kwaliteit van het onderzoek niet waarborgen, en komt de betrouwbaarheid van de onderzoeksresultaten in het geding.

Naast deze en andere site-management activiteiten is het ondersteunen van de Project Manager bij het implementeren en coördineren van de studie van belang.

Wij bieden een uitdagende functie binnen een enthousiast team, met ruimte voor eigen inbreng, flexibiliteit en mogelijkheden tot reizen.

Hier ga je werken

Je komt terecht in het team van het Clinical Trial Center (CTC), onderdeel van de afdeling Psychiatrie. Samen zijn we verantwoordelijk voor de uitvoering en kwaliteitsbewaking van diverse wetenschappelijke studies.

De afdeling Psychiatrie maakt deel uit van de divisie Hersenen van het UMC Utrecht. Binnen deze afdeling ligt de focus op psychiatrisch onderzoek, met psychose als speerpunt. Er is uitgebreide expertise op het gebied van neuroimaging en klinisch onderzoek. Door jouw inzet draag je direct bij aan de verbetering van behandelingen voor mensen met ernstige psychiatrische aandoeningen.

Dit neem je mee

• Een afgeronde academische opleiding, bij voorkeur in Clinical Neuroscience, Psychologie of Biomedische Wetenschappen.
• Ervaring met klinisch wetenschappelijk onderzoek binnen de psychiatrie.
• Ervaring als monitor is een pre.
• Kennis van internationale wet- en regelgeving rondom klinisch onderzoek (ICH-GCP).
• Uitstekende beheersing van de Engelse taal in woord en geschrift.
• Beschikbaarheid om regelmatig te reizen.
• Je bent een organisatietalent, teamspeler & communicatief vaardig.

Ben je ook nog eens proactief met oog voor detail en draag je graag bij aan onderzoek dat echt verschil maakt voor patiënten? Dan ontmoeten we je graag. Solliciteer direct en versterk ons team.

Dit bieden we jou

• Een salaris tussen de € 3.430 en € 4.562 bruto per maand (schaal 8), op basis van een fulltime dienstverband (36 uur). 
• Een arbeidsovereenkomst voor de duur van een jaar.
• Eindejaarsuitkering van 8,3% en vakantietoeslag van 8%. 
  Gunstige pensioenregeling bij ABP: wij betalen 70% van de premie. 
• Reis je met het OV naar je werk? Bij meer dan 7 km enkele reis krijg je deze kosten 100% vergoed. Kom je lopend, fietsend of met de auto? Dan krijg je een vergoeding van € 0,18 per km (tot max. 40 km enkele reis met de auto). 
• Mogelijkheden om jezelf persoonlijk en op werkgebied te blijven ontwikkelen. 
  Cao à la carte: kies extra arbeidsvoorwaarden in ruil voor brutosalaris, zoals voor de aanschaf van een fiets, vergoeding van je internetabonnement en lidmaatschappen.